洁净无尘室检测

洁净室洁净度检测

 洁净室检测范围一般包括:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。  空气洁净度等级划分:  洁净室(区)空气洁净度等级空气洁净度等级悬浮粒子最大允许数(个/m3)微生物最大允许数≥0.5μm≥5μm浮游菌(cfu/m3)沉降菌(cfu/

  • 检测周期: 7-30个工作日
  • 收费标准: 洁净室综合参数
  • 服务范围: 电子厂洁净室、医疗器械洁净室、药厂、食品厂洁净室等
  • 售后支持: 025-8563-9861
  • 品牌机构: 优尼特环境技术检测有限公司
  • 服务热线: 400-875-6165

    洁净室检测范围一般包括:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。


  空气洁净度等级划分:

  洁净室(区)空气洁净度等级

空气洁净度等级

悬浮粒子最大允许数(个/m3)

微生物最大允许数

≥0.5μm

≥5μm

浮游菌(cfu/m3)

沉降菌(cfu/皿)

100

3500

0

5

1

10000

350000

2000

100

3

100000

3500000

20000

500

10

300000

10500000

60000

——

15

  注:

  (1)在静态条件下洁净室(区)监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行国家标准《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292 、《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293 和《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294 的有关规定;

  (2)空气洁净度100 级的洁净室(区)应对大于等于5μm 尘粒的计数多次采样,当大于等于5μm 尘粒多次出现时,可认为该测试数值是可靠的。

  (3)洁净室(区)的温度和湿度,应符合下列规定:

  生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,洁净室(区)温度应为18~26℃,相对湿度应为45%~65 %

  (4)不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间以及洁净室(区)与非洁净室(区)之间的空气静压差不应小于5Pa,洁净室(区)与室外大气的静压差不应小于10Pa。

  (5)洁净室(区)应根据生产要求提供照度,并应符合下列规定:

  1)主要工作室一般照明的照度值宜为300lx。

  2) 辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx。

  3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。

  (6)非单向流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于60dB(A),单向流和混合流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于65dB(A)。

 

  检测标准:

  (1) 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

  (2)《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002

  (3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

  (4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

  (5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

  (6)《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

  (7)《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010



首页
产品
新闻
联系